USA Domestic Delivery, Canada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder

Rating:
5.00 van 5 gebaseerd op 1 klantwaardering
SKU: 474645-27-7. Categorie:

AASraw is met synthese en productiecapaciteit van gram tot massaorde van Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder (474645-27-7), onder CGMP-regulering en traceerbaar kwaliteitscontrolesysteem.

Productomschrijving

Monomethyl auristatin E (MMAE) poedervideo


Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder basiskarakters

Naam: Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder
CAS: 474645-27-7
Moleculaire Formule: C39H67N5O7
Moleculair gewicht: 717.97858
Smeltpunt: 238-240 ° C
Opslag Temp: Bewaar in de originele verpakking, tussen 36 en 46 graden F
Kleur: Wit poeder


Monomethyl auristatin E poeder als antimitotisch middel

namen

Brentuximab-vedotine, MMAE-poeder

Monomethyl auristatin E poeder Gebruik

• Volwassenen
Monotherapie, 1.8 mg / kg (niet hoger dan 180 mg / dosis) IV elke 3-week; in combinatie met chemotherapie, 1.2 mg / kg (niet te overtreffen 120 mg / dosis) IV elke 2 weken.

• Geriatric
Monotherapie, 1.8 mg / kg (niet hoger dan 180 mg / dosis) IV elke 3-week; in combinatie met chemotherapie, 1.2 mg / kg (niet te overtreffen 120 mg / dosis) IV elke 2 weken.

Monomethyl auristatin E-poeder (MMAE-poeder, vedotin) is een zeer krachtig antimitotisch middel dat celdeling remt door de polymerisatie van tubuline te blokkeren. De familie van auristatinen zijn synthetische analogen van het antineoplastische natuurlijke product Dolastatin 10, ultrapotente cytotoxische microtubule-remmers die klinisch worden gebruikt als ladingen in antilichaam-geneesmiddel conjugaten. Monomethyl auristatine E poeder of MMAE poeder is 100-1000 maal krachtiger dan doxorubicine (Adriamycin / Rubex) en kan niet als een medicijn zelf worden gebruikt. Als onderdeel van een antilichaam-geneesmiddelconjugaat of ADC is MMAE-poeder echter gekoppeld aan een monoklonaal antilichaam (mAb) dat een specifieke marker-expressie in kankercellen herkent en MMAE-poeder naar een specifieke, doelgerichte kankercel stuurt.

De linker die MMAE-poeder verbindt met het monoklonale antilichaam is stabiel in extracellulaire vloeistof, maar wordt gespleten door cathepsine zodra het antilichaam-geneesmiddel-conjugaat is gebonden aan het kankercel antigeen waarop is gericht en de kankercel is binnengekomen, waarna de ADC het toxische MMAE-poeder afgeeft. en activeert het krachtige anti-mitotische mechanisme. Antistof-geneesmiddelconjugaten versterken de antitumoreffecten van antilichamen en verminderen nadelige systemische effecten van zeer krachtige cytotoxische middelen.

Waarschuwing voor Monomethyl auristatin E-poeder

• Pneumonitis, longaandoening, respiratoir distress syndroom
Ernstige niet-infectieuze pulmonaire toxiciteit (bijv. Pneumonitis, interstitiële longziekte, acuut respiratoir distress syndroom) is gemeld bij behandeling met brentuximab; sommige gevallen waren fataal. Patiënten controleren op tekenen en symptomen van pulmonale toxiciteit zoals hoest en kortademigheid. Evalueer patiënten die nieuwe of verergerende longklachten ontwikkelen; houd brentuximab totdat de symptomen verbeteren. Gelijktijdig gebruik van brentuximab met bleomycine-bevattende chemotherapie (off-label), zoals ABVD (adriamycine, bleomycine, vinblastine, dacarbazine), is gecontra-indiceerd vanwege een verhoogd risico op niet-infectieuze pulmonaire toxiciteit. Interstitiële infiltratie en / of ontsteking (aangetroffen op thoraxfoto's of computertomografische beeldvorming) kwamen vaker voor bij Hodgkin-lymfoompatiënten die brentuximab plus ABVD kregen in een klinisch onderzoek vergeleken met patiėnten uit de historische controle die alleen ABVD kregen. De meeste gevallen verdwenen na behandeling met corticosteroïden.

Perifere neuropathie
Perifere neuropathie, voornamelijk sensorische neuropathie, is gemeld bij behandeling met brentuximab vedotine; perifere neuropathie is cumulatief. Patiënten controleren op symptomen van neuropathie (bijvoorbeeld hypesthesie, hyperesthesie, paresthesie, ongemak, branderig gevoel, neuropathische pijn of zwakte). Therapieonderbreking, dosisverlaging of stopzetting kan noodzakelijk zijn bij patiënten die nieuwe of verslechterde perifere neuropathie ontwikkelen.

• Anemie, geriatrie, neutropenie, trombocytopenie
Ernstige hematologische toxiciteiten (bijv. Bloedarmoede, trombocytopenie, neutropenie) en fatale en ernstige gevallen van febriele neutropenie zijn gemeld bij behandeling met brentuximab vedotine; neutropenie kan verlengd zijn (langdurige 1-week of langer). Geriatrische patiënten jonger dan 65 van jaar en ouder met Hodgkin-lymfoom die brentuximab-vedotine kregen in combinatie met chemotherapie hadden een hogere graad van febriele neutropenie in vergelijking met jongere patiënten. Zorg voor volledige bloedtellingen vóór elke brentuximab dosis en vaker als klasse 3 of 4 neutropenie optreedt; alle patiënten op koorts controleren. Therapieonderbreking, dosisverlaging of stopzetting kan noodzakelijk zijn bij patiënten die 3- of 4-neutropenie van graadkwaliteit ontwikkelen; overweeg de toevoeging van profylactische granulocyt-koloniestimulerende factor (G-CSF) met daaropvolgende doses. G-CSF toedienen beginnend met cyclus 1 bij patiënten die brentuximab-vedotine gebruiken in combinatie met chemotherapie.

• Tumorlysissyndroom (TLS)
Tumorlysissyndroom (TLS) is gemeld bij patiënten die brentuximab-vedotine kregen. Patiënten met snel prolifererende tumoren en / of een hoge tumorlast hebben mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van TLS. Patiënten controleren op tekenen van TLS (bijv. Serumelektrolyten, urinezuur, serumcreatinine) vóór en tijdens de behandeling; installeer geschikte profylactische en behandeling (bijvoorbeeld hydratatie, urinezuurverlagende therapie) indien nodig.

• Progressieve multifocale leuko-encefalopathie
Dodelijke gevallen van progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML), veroorzaakt door het John Cunningham-virus (JC-virus), zijn gemeld bij behandeling met brentuximab; sommige gevallen vonden plaats binnen de eerste 3 maanden na aanvang van de therapie. Patiënten met eerdere immunosuppressieve therapieën of immunosuppressieve aandoeningen lopen mogelijk een verhoogd risico op JC-virusinfectie en PML. Patiënten evalueren die nieuwe neurologische, cognitieve of gedragsmatige tekenen en symptomen ontwikkelen, zoals veranderingen in stemming of gedrag; verwarring; geheugenstoornis; veranderingen in visie, spraak of lopen; en / of verminderde sterkte of zwakte aan één kant van het lichaam. Therapie houden als PML wordt vermoed; stopzetten van brentuximab bij patiënten met bevestigde PML.

• Nierinsufficiëntie
Vermijd het gebruik van brentuximab-vedotine bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring (CrCl) minder dan 30 ml / min). De incidentie van graad 3 of hogere bijwerkingen en overlijden was hoger bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie (CrCl groter dan 80 ml / min) in een klein farmacokinetisch onderzoek met een enkele dosis.

• Leverziekte
Vermijd het gebruik van brentuximab-vedotine bij patiënten met matige (Child-Pugh B) of ernstige (Child-Pugh C) leverziekte / beperking; een verlaagde startdosis wordt aanbevolen bij patiënten met milde leverinsufficiëntie (Child-Pugh A). De incidentie van graad 3 of hogere bijwerkingen en sterfte was hoger bij patiënten met matige of ernstige leverinsufficiëntie in vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie in een klein farmacokinetisch onderzoek met een enkele dosis. Hepatotoxiciteit (bijv. Hepatocellulair letsel, verhoogde leverenzymen en hyperbilirubinemie) is gemeld bij behandeling met brentuximab vedotine. Sommige gevallen deden zich voor na de eerste dosis of na een hernieuwde toediening van het geneesmiddel; hepatotoxiciteit gerelateerd overlijden is gemeld. Controleer leverfunctietesten (LFT's), inclusief bilirubine, vóór en tijdens de therapie. Therapieonderbreking, dosisverlaging of stopzetting kan nodig zijn bij patiënten die nieuwe, verslechterende of terugkerende hepatotoxiciteit ontwikkelen. Patiënten met een reeds bestaande leveraandoening of verhoogde LFT's bij baseline en patiënten die gelijktijdig medicatie krijgen, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van hepatotoxiciteit.
• infectie, sepsis
Opportunistische infecties en andere ernstige infecties, waaronder pneumonie, bacteriëmie en sepsis (sommige gevallen fataal) zijn gemeld bij behandeling met brentuximab-vedotine. Bewaak patiënten tijdens de behandeling nauwlettend op tekenen en symptomen van bacteriële, schimmel- of virale infecties.

• Infusiegerelateerde reacties
Infusiegerelateerde reacties waaronder anafylaxie zijn gemeld bij behandeling met brentuximab vedotine; houd daarom patiënten in de gaten voor symptomen van een reactie tijdens de infusie met brentuximab. Stop onmiddellijk en blijvend met de behandeling als anafylaxie optreedt. Stop de infusie en stel de juiste medische behandeling in bij patiënten die een infusiegerelateerde reactie ontwikkelen. Premedicaat (bijv. Paracetamol, antihistaminicum en / of corticosteroïd) voorafgaand aan daaropvolgende infusies bij patiënten die eerder een infusiegerelateerde reactie hebben ervaren.

• Colitis, GI-bloeding, GI-aandoening, GI-obstructie, GI-perforatie, ileus, maagzweer
Ernstige gastro-intestinale (GI) complicaties waaronder GI-perforatie, GI-bloedingen, GI-erosie, maagzweeraandoeningen, GI-obstructie, neutropenische colitis, enterocolitis en ileus zijn gemeld bij behandeling met brentuximab vedotine; sommige gevallen resulteerden in de dood. Snel GI-complicaties evalueren en behandelen bij patiënten die nieuwe of verergerende GI-symptomen ontwikkelen. Gebruik brentuximab met voorzichtigheid bij patiënten met een voorgeschiedenis van een GI-aandoening. Patiënten met een voorgeschiedenis van lymfoom met betrokkenheid van GI hebben mogelijk een verhoogd risico op GI-perforatie.

• Zwangerschap
Brentuximab-vedotine kan schade aan de foetus toebrengen als het tijdens de zwangerschap wordt toegediend op basis van het werkingsmechanisme en gegevens uit dierstudies. Vrouwen die een reproductief vermogen hebben, moeten worden geadviseerd om tijdens de behandeling met brentuximab niet zwanger te worden. Als een vrouw zwanger wordt tijdens het gebruik van dit medicijn, moet zij op de hoogte zijn van het potentiële gevaar voor de foetus. In dierstudies werden embryofoetale toxiciteit met inbegrip van aangeboren afwijkingen waargenomen bij brentuximab doses die resulteerden in blootstellingen van de moeder die vergelijkbaar waren met blootstelling van de mens aan de aanbevolen dosis.

• Anticonceptievereisten, onvruchtbaarheid, door mannen gemedieerde teratogeniteit, zwangerschapstesten, reproductief risico
Adviseer patiënten over de reproductieve risico- en anticonceptievereisten tijdens de behandeling met brentuximab-vedotine. Zwangerschapstests moeten worden uitgevoerd voordat brentuximab wordt gestart bij vrouwelijke patiënten met voortplantingsvermogen. Deze patiënten moeten effectieve anticonceptie gebruiken en zwangerschap vermijden tijdens en gedurende ten minste 6 maanden na behandeling met brentuximab. Vrouwen die zwanger worden tijdens de behandeling met brentuximab moeten op de hoogte zijn van het mogelijke gevaar voor de foetus. Bovendien moeten mannelijke patiënten met een vrouwelijke partner van voortplantingsvermogen effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en voor ten minste 6 maanden na de behandeling vanwege het risico van door mannen gemedieerde teratogeniteit. Op basis van dierstudies kan brentuximab onvruchtbaarheid bij mannen veroorzaken.

• Borstvoeding
Er is geen informatie beschikbaar over de aanwezigheid van brentuximab-vedotine in moedermelk, de effecten op de zuigeling die borstvoeding krijgt, of de effecten op de melkproductie. Vanwege het potentieel voor ernstige bijwerkingen bij de zuigeling (bijv. Cytopenieën en neurologische of gastro-intestinale toxiciteit), wordt het geven van borstvoeding niet aanbevolen tijdens de behandeling met brentuximab. Overweeg de voordelen van borstvoeding, het risico van mogelijke blootstelling van jonge kinderen en het risico van een onbehandelde of onvoldoende behandelde aandoening. Als een zuigeling die borstvoeding geeft een nadelig effect ervaart met betrekking tot een maternaal toegediend geneesmiddel, worden zorgverleners aangemoedigd om het nadelige effect aan de FDA te melden.

Verdere instructies

Monomethyl auristatin E-poeder (MMAE-poeder) wordt efficiënt vrijgemaakt uit SGN-35 in CD30 + kankercellen en is, vanwege de membraanpermeabiliteit, in staat om cytotoxische activiteit uit te oefenen op omstandercellen. MMAE-poeder sensibiliseert dikkedarm- en pancreaskankercellen voor IR op een schema en dosisafhankelijke manier die correleert met mitotische arrestatie. Radiosensitisatie wordt bewezen door verminderde klonogene overleving en verhoogde dubbelstrengige DNA-breuken in bestraalde cellen.

Monomethyl auristatin E ruw poeder

Min bestel 10grams.
De aanvraag voor de normale hoeveelheid (binnen 1kg) kan na betaling binnen 12 uur worden verzonden.
Een grotere bestelling (binnen 1kg) kan na betaling op 3-werkdagen worden verzonden.

Monomethyl auristatin E Raw-poederrecepten

Om inlichtingen te vragen aan onze klantvertegenwoordiger (CSR) voor meer informatie.

Monomethyl auristatin E poedermarketing

Te voorzien in de komende toekomst.


IV. Hoe Monomethyl auristatin E poeder te kopen; MMAE-poeder kopen van AASraw?

1.Om contact met ons op te nemen via onze e-mail enquêtesysteem of online skypeklantenservice (CSR).
2.Om ons uw gevraagde hoeveelheid en adres te verstrekken.
3.Onze CSR geeft u de offerte, betalingstermijn, trackingnummer, afleveringsmanieren en geschatte aankomstdatum (ETA).
4.Betaling gedaan en de goederen worden verzonden in 12 uur (voor bestelling binnen 10kg).
5.Goederen ontvangen en opmerkingen geven.

VOORZORGSMAATREGELEN EN DISCLAIMER:

Dit materiaal wordt alleen voor onderzoeksdoeleinden verkocht. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, veterinair of huishoudelijk gebruik.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

NMR

Wij zijn monomethyl auristatin e poeder leveranties, MMAE poeder te koop, Monomethyl auristatin E (MMAE) poeder (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Recepten

Monomethyl auristatin E rauwe poederrecepten:

Om inlichtingen te vragen aan onze klantvertegenwoordiger (CSR) voor meer informatie.

Referenties en productcitaten

Antineoplastic Agent Monomethyl auristatin E (MMAE)