USA Domestic Delivery, Canada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1

Rating:
5.00 van 5 gebaseerd op 1 klantwaardering
SKU: 745-65-3. Categorie:

AASraw is met synthese en productiecapaciteit van gram tot massaorde van Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1 (745-65-3), onder CGMP-regulering en volgbaar kwaliteitscontrolesysteem.

Prostaglandin E1 (PGE1), ook bekend als alprostadil, is een van nature voorkomend prostaglandine dat wordt gebruikt als medicijn. Bij baby's met aangeboren hartafwijkingen wordt het gebruikt door langzame injectie in een ader om de ductus arteriosus te openen totdat een operatie kan worden uitgevoerd. Door injectie in de penis of plaatsing in de urethra, wordt het gebruikt om erectiestoornissen te behandelen.

AASRAW poeder PDF-pictogram

Productomschrijving

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 video


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 basispersonages

Naam: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1
CAS: 745-65-3
Moleculaire Formule: C20H34O5
Moleculair gewicht: 354.48
Smeltpunt: 115-116 ° C
Opslag Temp: 2 ° -8 ° C
Kleur: Wit poeder


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3) gebruik in steroïdencyclus

namen

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1 (CAS 745-65-3), ook Avastin en Mvasi genoemd.

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 gebruik

Bevacizumab wordt geleverd als een oplossing om langzaam in een ader toe te dienen. Bevacizumab wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor, infusiecentrum of ziekenhuis. Bevacizumab wordt meestal eenmaal elke 2- of 3-week gegeven.

Het moet 90 minuten duren voordat u uw eerste bevacizumab-dosis krijgt. Een arts of verpleegkundige zal nauwlettend toezien hoe uw lichaam reageert op bevacizumab. Als u geen ernstige problemen ondervindt wanneer u uw eerste bevacizumab-dosis krijgt toegediend, heeft u meestal 30 tot 60 minuten nodig om elk van uw resterende doses van de medicatie te ontvangen.

Bevacizumab-injectie kan ernstige reacties veroorzaken tijdens de infusie van de medicatie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: ademhalingsmoeilijkheden of kortademigheid, koude rillingen, beven, zweten, hoofdpijn, borstpijn, duizeligheid, zich zwak voelen, blozen, jeuk, huiduitslag of netelroos. Uw arts moet mogelijk uw infusie vertragen of uw behandeling uitstellen of stoppen als u deze of andere bijwerkingen ondervindt.

Hoe Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3) werkt

Voor de behandeling van erectiestoornissen (ED), ontspant alprostadil de gladde spieren van het corpus cavernosum; het exacte werkingsmechanisme is echter onbekend. Het lijkt erop dat de effecten het gevolg zijn van het verhogen van de intracellulaire concentraties van cyclisch AMP. Alprostadil interageert met specifieke membraangebonden receptoren die adenylaatcyclase stimuleren en intracellulair cyclisch AMP verhogen, wat leidt tot activering van proteïnekinase en resulterende relaxatie van glad spierweefsel. Deze actie is in tegenstelling tot papaverine die oxidatieve fosforylatie gemedieerde inactivatie van cyclisch AMP remt en de mobilisatie van calcium tijdens spiersamentrekking verstoort. Alprostadil kan ook de vasoconstrictieve werking van norepinefrine antagoniseren door de neuronale afgifte van norepinephrine te voorkomen en kan de werking van niet-adrenerge, niet-cholinergische vasodilaterende neurotransmitters versterken. Bij de behandeling van ED induceert alprostadil een erectie door trabeculaire gladde spieren en verwijde cavernosale slagaders en hun vertakkingen te ontspannen. De verwijding van de cavernosale slagaders gaat gepaard met een verhoogde arteriële instroomsnelheid en een verhoogde veneuze uitstroomweerstand. Dientengevolge breiden de lacunaire ruimten uit en wordt bloed ingesloten secundair aan compressie van venulen tegen de tunica albuginea. Om voldoende tumescentie en stijfheid te verkrijgen, moet de tunica albuginea voldoende stijf zijn om de venules die erin doordringen te comprimeren en zo de veneuze uitstroom te blokkeren. Dit proces wordt ook wel het corporale veno-occlusieve mechanisme genoemd. Alprostadil heeft geen directe invloed op ejaculatie of orgasme.

Bij de behandeling van ductus arteriosus-afhankelijke aangeboren hartafwijkingen behoudt alprostadil de ductale doorgankelijkheid door de soepele spieren van de ductus arteriosus te ontspannen. Alprostadil is alleen effectief als het wordt gegeven voorafgaand aan de volledige anatomische sluiting van de ductus arteriosus. Toediening van alprostadil aan neonaten met cyanotische aangeboren hartafwijkingen (beperkte pulmonale doorbloeding) resulteert in een toename van de pulmonaire bloedstroom en / of toename in de menging tussen de systemische en pulmonaire circulatie, wat leidt tot een tijdelijke toename van de partiële bloeddruk van de arteriële zuurstof (PaO2) en zuurstofsaturatie. De reactie van de cyanotische pasgeborene op alprostadil-therapie is ook omgekeerd evenredig aan voorbehandeling PO2. De grootste respons lijkt te zijn bij die neonaten met lage voorbehandeling PaO2 (<20 torr), vernauwende ductus arteriosus en 4-dagen oud of jonger. Neonaten met PaO2-waarden van 40 torr of meer hebben meestal weinig respons op alprostadil.

Bij neonaten met beperkte systemische bloedstroom kan toediening van alprostadil resulteren in preventie of correctie van acidemie, verhoogde cardiale output met verhoogde systemische bloeddruk, verhoogd femorale pulsvolume, verhoogde renale bloedstroom en functie, verminderde gradiënt van aflopend naar stijgende bloeddruk van de aorta (bij neonaten met coarctatie van de aorta) en / of verminderde ratio van pulmonale arteriële druk tot dalende aortadruk (bij neonaten met onderbreking van de aortaboog). Anders dan bij cyanotische pasgeborenen, is de werkzaamheid van alprostadil bij acyto-otische pasgeborenen niet afhankelijk van leeftijd of voorbehandeling PaO2.

Verdere instructies

Alprostadil (Prostglandine E1) wordt gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen (ED) bij volwassen mannen. De werkzaamheid van alprostadil bij de behandeling van ED varieert met de oorzaak; het responspercentage is over het algemeen lager bij patiënten met ED als gevolg van gemengde etiologieën in vergelijking met die met ED vanwege neurogene, psychogene of vasculogene oorzaken. Er worden twee doseringsvormen op de markt gebracht voor de behandeling van ED: een transurethraal product (Muse) dat een medicinale pellet gebruikt die in de urethra wordt toegediend en een injectie (Caverject of Edex) die direct in de corpus cavernosa wordt geïnjecteerd. Andere doseringsvormen zoals een topische gel en een niet-invasief liposomaal afgiftesysteem worden onderzocht. Volgens de ED-behandelrichtlijnen worden orale 5-remmers van het fosfodiësterase type (PDE5-remmer) beschouwd als eerstelijnsbehandeling. Tweedelijns behandelingsopties omvatten intracaverneuze injectie en intra-uretrale therapie. Intracaverneuze injectietherapie is de meest effectieve niet-chirurgische behandeling voor ED, met voorspelbare en aanhoudende respons. Het is echter invasief en gaat gepaard met opmerkelijke bijwerkingen, zoals priapisme en penisfibrose. FDA-goedkeuringen zijn als volgt: Caverject in juli 1995, MUSE in oktober 1996 en Edex in juni 1997.

Alprostadil en andere prostaglandinen in de E-serie zijn van nature aanwezig in de placenta en ductus arteriosus van de foetus. De E-type prostaglandinen vasodilate arteriolen door directe ontspanning van vasculaire gladde spieren. Andere farmacologische effecten zijn toename van de hartproductie, verwijding van zowel systemische als pulmonale vaten, dilatatie van de ductus arteriosus, remming van de bloedplaatjesaggregatie, relaxatie van de bronchiale spieren, toename van de renale bloedstroom en vertraging van de maagledigingstijd. Intraveneus alprostadil wordt gebruikt bij neonaten met obstructie van rechter of linker ventriculaire uitstroom om de doorgankelijkheid van de ductus arteriosus te behouden tot het moment van corrigerende of palliatieve chirurgie. Alprostadil is over het algemeen effectiever bij pasgeborenen met een laag voorbehandeld bloed PO2 en 4 dagen oud of minder. Bij neonaten ouder dan X NUMX-dagen is er een afname van de ductale gladde spierreactiviteit als gevolg van postnatale involutionele veranderingen in de wand van de ductus arteriosus. Intraveneus alprostadil vereist bewaking van de ademhaling tijdens toediening, omdat apneu zich ontwikkelt in 4-10% van pasgeborenen. Alprostadil is door de FDA goedgekeurd bij pediatrische patiënten zo jong als pasgeborenen. Prostin VR Paediatric werd door de FDA goedgekeurd in 12.


Hoe te kopen Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1 van AASraw

1.Om contact met ons op te nemen via onze e-mail enquêtesysteem of online skypeklantenservice (CSR).
2.Om ons uw gevraagde hoeveelheid en adres te verstrekken.
3.Onze CSR geeft u de offerte, betalingstermijn, trackingnummer, afleveringsmanieren en geschatte aankomstdatum (ETA).
4.Betaling gedaan en de goederen worden verzonden in 12 uur (voor bestelling binnen 10kg).
5.Goederen ontvangen en opmerkingen geven.


=

COA

NMR

Recepten

Referenties en productcitaten