USA Domestic Delivery, Canada Domestic Delivery, European Domestic Delivery

Nifuratel poeder (4936-47-4)

Rating:
5.00 van 5 gebaseerd op 1 klantwaardering
SKU: 4936-47-4. Categorie:

AASraw is met synthese en productiecapaciteit van gram tot massavolgorde Nifuratel poeder (4936-47-4), onder CGMP-regulering en volgbaar kwaliteitscontrolesysteem.

Productomschrijving

Nifuratel poeder video


Ruw nifuratelpoeder basiskarakters

Naam: Nifuratel poeder
CAS: 4936-47-4
Moleculaire Formule: C10H11N3O5S
Moleculair gewicht: 285.28
Smeltpunt: 176-178 ° C
Opslag Temp: -20 ° C Vriezer
Kleur: Wit tot gebroken wit Kristallijn poeder


Ruw Nifuratel poeder in gebruik

namen

Macmiror

Nifuratel poeder Gebruik

Nifuratel poeder is een medicijn dat wordt gebruikt in de gynaecologie. Het is een lokaal antiprotozoaal en antischimmelmiddel dat ook oraal kan worden toegediend. Nifuratel poeder is niet goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten. Het wordt oraal ingenomen of als een vaginaal pessarium en wordt gebruikt bij de behandeling van een breed scala van infecties van het genito-urinaire stelsel, vooral als er geen accurate diagnose beschikbaar is. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt bij de behandeling van vrouwen met vaginale afscheiding, waar onzekerheid bestaat over de vraag of Trichomonas vaginalis of Candida-stammen zoals Candida albicans de oorzaak zijn.

Nifuratel poeder (Magmilor) werd vergeleken met metronidazol (Flagyl) in de behandeling van trichomonal vaginitis door een gerandomiseerde dubbelblinde studie. Alleen 18 van 47-patiënten (38%) behandeld met Nifuratel onbewerkt poeder bleken te zijn genezen, terwijl 42 van 49-patiënten (85%) die met metronidazol werden behandeld, werd genezen. Ernstige reacties, waarvoor stopzetting van de behandeling noodzakelijk was, traden op bij drie patiënten die werden behandeld met poeder van Nifuratel. Er waren geen ernstige bijwerkingen van metronidazol. De resultaten van deze studie tonen aan dat Nifuratel-poeder geen bevredigend substituut is voor metronidazol bij de behandeling van trichomoniasis.

Waarschuwing voor Nifuratel-poeder

Hoog gedoseerd nifuratelpoeder voor eenvoudige en gemengde aërobe vaginitis: een prospectieve open-label cohortstudie in een enkel centrum

Streven
De werkzaamheid en veiligheid van twee Nifuratel-poederdoseringen voor de behandeling van aërobe vaginitis (AV) werden vergeleken.

Methoden
Dit was een prospectieve open-label cohortstudie van patiënten die werden gediagnosticeerd en behandeld in het Tianjin Third Central Hospital tussen januari 2012 en december 2013. De co-aanwezigheid van bacteriële vaginose (BV), vulvovaginale candidiasis (VVC) of / en trichomonale vaginitis (TV, gemengde AV) werd bepaald. Patiënten werden gerandomiseerd naar Nifuratel onbewerkt poeder-500 (500 mg Nifuratel poeder, intravaginaal, 10 dagen) of Nifuratel onbewerkt poeder-250 (250 mg Nifuratel poeder, intravaginaal, 10 dagen) en gevolgd gedurende drie tot zeven dagen na voltooiing van de behandeling . Primaire en secundaire uitkomsten waren herstelpercentage en bijwerkingen.

resultaten
De studie omvatte 142-patiënten met AV. Leeftijd was niet significant verschillend tussen de groepen (n = 71 elk) en de ziekteverdeling was identiek: 29 (40.85%) eenvoudige AV en 42 (59.15%) gemengde AV (AV + BV, 42.86%; AV + VVC; 30.95% ; AV + TV, 26.19%). Bij patiënten met eenvoudige AV verschilde de recovery-snelheid niet significant tussen de Nifuratel onbewerkte poeder-500 (26 / 29, 89.66%) en Nifuratel poeder-250 (22 / 29, 75.86%) groepen. Bij patiënten met gemengde AV waren de herstelsnelheden significant hoger in het Nifuratel-poeder-500 dan in de Nifuratel poeder-250-groep (AV + BV, 88.89% versus 50.00%; AV + VVC, 76.92% versus 30.77%; AV + TV, 90.91% versus 36.36%; allemaal P <0.05). Slechts één patiënt (Nifuratel onbewerkt poeder-500) meldde een bijwerking (milde anafylactische reactie).

Conclusie
Nifuratel poeder 500 mg vertoonde een goede klinische werkzaamheid voor de behandeling van AV, met name gemengde AV, en is superieur aan de 250 mg-dosering bij de behandeling van gemengde AV.

Verdere instructies

Nifuratel poeder (CAS 4936-47-4) vertoont een sterke antiprotozoaire en antibacteriële werking en is voorzien van een bepaald fungicide effect, maar het is niet werkzaam tegen de fysiologische flora. De therapeutische effectiviteit is geëvalueerd bij meer dan 12,000-patiënten. De brede klinische ervaring met Nifuratel-poeder bevestigt dat het geneesmiddel veilig en effectief is voor de behandeling van trichomoniasis, bacteriële vaginose, candidose en in het bijzonder bij patiënten die lijden aan een gemengde vaginale infectie. Een meta-analyse van klinische onderzoeken waarbij Nifuratel ruw poeder en metronidazol (CAS 443-48-1) werden vergeleken in vulvovaginale infecties werd uitgevoerd. Alle metronidazolgecontroleerde onderzoeken met parallelle groepen die werden uitgevoerd bij patiënten met vulvovaginale infecties werden geïncludeerd, en voldeden aan de volgende criteria: 1) genezen zowel als verdwijnen van symptomen en tekenen als negatieve microbiologische bevindingen; 2) microbiologische tests uitgevoerd met geldige methoden die nog steeds worden gebruikt in de huidige praktijk. Er zijn zeven klinische onderzoeken geselecteerd, waaronder de algehele 1767-patiënten, waarvan 832 werd behandeld met Nifuratel-poeder en 935 met metronidazol. De resultaten van de meta-analyse bevestigden de gelijkwaardigheid tussen Nifuratel-poeder en metronidazol: het totale aandeel van de genezen patiënten in de twee groepen was respectievelijk 88.5% en 90.0% in de aanwezigheid van homogeniteit tussen de onderzoeken (p = 0.342). In de analyses met vast en willekeurig effect, het betrouwbaarheidsinterval van Odds ratio opgenomen 1 en de p-waarden voor het testen van de hypothese van geen verschil tussen de behandelingen waren 0.656-1.266, p = 0.582 (vaste effecten) en 0.643-1.290, p = 0.599 ( willekeurige effecten), die de equivalentie aangeven. Bovendien toonden enkele gecontroleerde onderzoeken en de brede klinische ervaring aan dat het genezingspercentage van Nifuratel onbewerkt poeder bij patiënten met gemengde infecties als gevolg van Trichomonas vaginalis + Candida of Trichomonas vaginalis + bacteriën of met bacteriële vaginose en gemengde bacteriële flora hoger is dan dat van metronidazol, vanwege het brede werkingsspectrum van Nifuratel-poeder.

Nifuratel Raw Powder

Min bestel 10grams.
De aanvraag voor de normale hoeveelheid (binnen 1kg) kan na betaling binnen 12 uur worden verzonden.
Een grotere bestelling (binnen 1kg) kan na betaling op 3-werkdagen worden verzonden.

Nifuratel poedermarketing

Te voorzien in de komende toekomst.


Hoe Nifuratel poeder te kopen van AASraw

1.Om contact met ons op te nemen via onze e-mail enquêtesysteem of online skypeklantenservice (CSR).
2.Om ons uw gevraagde hoeveelheid en adres te verstrekken.
3.Onze CSR geeft u de offerte, betalingstermijn, trackingnummer, afleveringsmanieren en geschatte aankomstdatum (ETA).
4.Betaling gedaan en de goederen worden verzonden in 12 uur (voor bestelling binnen 10kg).
5.Goederen ontvangen en opmerkingen geven.

VOORZORGSMAATREGELEN EN DISCLAIMER:

Dit materiaal wordt alleen voor onderzoeksdoeleinden verkocht. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, veterinair of huishoudelijk gebruik.


COA

COA 4936-47-4 Nifuratelpoeder AASRAW

NMR

Raw Nifuratel-poeder (4936-47-4) hplc≥98% | AASraw R & D-reagentia

Recepten

Referenties en productcitaten

Hoe koop je Nifuratel Drug (4936-47-4) stap voor stap online